Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
Pažnja, neke slike u materijalu mogu izazvati neprijatna osećanja.
Koje bolesti se smatraju najređim?
Morgellonova bolest
Prvi put zabeleženi od strane američkih lekara 2002. godine, Morgelonova bolest uzrokuje pacijentu da oseti mikroskopske bube koje trče ispod kože. Izgledalo bi kao psihoza - koliko psihijatrijskih pacijenata se žale na nevidljive parazite! Jednostavno se često pojavljuju svrabovi na koži kod pacijenata sa Morgellonom, a njihovi mišići su grčevi.
Pacijenti iz Morgelona osećaju "nitove" pod kožom
Većina žrtava je navela neke "vlakna" ili crve koje su prodirale duboko u epidermis. Ovi "nitovi" se mogu videti pod mikroskopom. Mnogi naučnici veruju da je Morgell uzbuđen mutacijom gljivice nepoznate nauci koja može preživeti čak i pri apsolutnoj nuli.Verzija o psihogeni prirodi bolesti je i dalje popularna.U 2012. godini objavljena je studija da nisu pronađeni poznati organizmi koji izazivaju bolesti kod pacijenata, a široko rasprostranjena pokrivenost Morgellonove bolesti u medijima izazvala je oštar rast oboljenja.
Do 2017. godine bilo je oko 20 hiljada žalbi s sličnim simptomima. Geografija bolesti: SAD (svih 50 država), manje uobičajeno u Holandiji, Australiji, Velikoj Britaniji
Privremeno slepilo
Stanovnik Melburne Natalie Adler pati od neobičnog oboljenja. Svaka tri dana, devojčica je slepa, odnosno u bukvalnom smislu riječi, ona ne može otvoriti oči zbog jakih mišića grčeva. Ciklus se ponavlja svaka tri dana. Prvi put se dogodio nakon infekcije nazalnih sinusa, komplikovanih staphylococcal infekcije.
Natalie Adler je periodično slep i ponovo prima pogled
Od tada, Natalie mora da planira svoj život tako da ona može uspjeti učiniti sve u "vidljivom" periodu. "Moj 18. rođendan je pao na" slepi "dan, ali na 21. rođendan sam video sve i moje prijatelje su mi bacile veliku zabavu!"Paraneoplastični pemfigus
Postoji nekoliko vrsta pemfigusa, dermatološka bolest sa autoimunskom prirodom (autoimune bolesti su klasa bolesti kod kojih limfociti počinju da napadaju sopstvene zdrave ćelije tela).Paraneoplastične vrste su manje uobičajene, ali vrlo opasne.Imuni sistem započinje napad na keratinocite koji čine najveći deo epidermisa, zbog čega formira praznine ispunjene tečnostima. Na ovim mestima se formiraju vlažne blistere, kroz koje se vanjske infekcije lako prodre.
Jezik pacijenta paraneoplastični pemfigus
Bolest je prilično retka: od 1993. do 2003. godine zabilježeno je 163 slučajeva u zapadnim zemljama. Oko 90% pacijenata sa paraneoplastičnim pemfigusom umrlo je tokom godine zbog sepse ili pulmonalne insuficijencije uzrokovane bolesti.Voda alergija
Vodena urtikarija je bolest u kojoj svaki kontakt sa vodom, čak i sopstvenim znojem, dovodi do patnje bolesnim. Alergijska reakcija se javlja čak i na destilovanoj vodi, prečišćena od bilo kakvih nečistoća. Pitka voda je veoma bolna - morate piti mleko, telo tako ne reaguje na to. Kupanje pretvara u pakleno mučenje, kao i napuštanje kuće u kišnim ili snežnim vremenskim uslovima.
Devojka sa akvatorijom
Alergija na vodu se javlja kod oko jedne osobe od 230 miliona.2017. naučnici su bili upoznati sa 32 akva-alergija. Na primer, Britanac Rachel Warwick, kojoj je dijagnostikovan akva urtikarijom za 12 godina. Bolest se manifestovala nakon posjete javnom bazenu. Devojka je priznala da je sasvim realno preživeti sindromom, ali ne može biti govora o punom životu. Sve što sanja je plesati na kiši ili plivati u jezeru.Trimetilaminurija ili sindrom riblje mirise
Sindrom "riblji miris" izaziva kršenje u genu FMO3, zbog čega jetra gubi sposobnost postavljanja mirisnih trimetilamina na njihove bezazimene okside. Zbog toga se ova supstanca akumulira, a njen višak se izlazi s znojem kroz pore na koži. Osoba oko njega proširuje mirisni oblak, možda se ne oseti na miru, ali oni oko njega se neće odvojiti od pacijenta sa takvom dijagnozom.
Pacijenti sa trimetilaminurijom širiju riblji miris
Doktori još uvek ne znaju kako da popravljaju FMO3, a savjetuju siromašne susjedne ribe da eliminišu jaja, mahunarke, sve sorte kupusa, sojine proizvode iz ishrane i svakodnevno uzimaju aktivni ugljenik i češće pere.Analgija
Kongenitalna neosjetljivost na bol se javlja zbog mutacije gena SCN9A i prilično je česta kod dece mlađe od 2 godine. Ali postoje slučajevi - nekoliko stotina za čitavo stanovništvo sveta - kada imunitet i dalje traje u odraslom dobu. Kod pacijenata sa analgezijom mnogo je verovatnije da će doći do opekotina, frakture ili sepse.Stephen Pete iz Vašingtona, kao i njegov blizanac, zna iz prve ruke o podmukli ovog sindroma. "Imala sam 6 godina, bila sam klizanje, padala i čula majčinu vrisak, a ja gledam - moja kost mi izlazi iz noge, nisam osetila ništa", prisjetio se on. Kao dijete, slomio je lijevu nogu gotovo svakog mjeseca, sve dok starateljstvo nije izvlačilo djecu iz porodice, sumnjajući u nasilje. Roditelji su morali provesti dosta vremena, napora i elokventnosti da bi dokazali svoju nevinost.
Braća Pete u detinjstvu. Desno: Steve Pete
Zbog trajnih povreda do 30 godina, Steve je razvio artritis. Sudbina njegovog brata bila je mnogo tragična. Doktori su obećali da će za par godina biti zatvoren na invalidska kolica. Posle toga, mladić je počinio samoubistvo.Kuru bolest
Grozna bolest Kuru je zagarantovana fatalnim.U početku, osoba počinje da ima strašnu glavobolju, smanjuje se imunitet, pojavljuje se mlazni nos i kašalj. Onda su pogođene nervne ćelije koje su odgovorne za koordinaciju kretanja, tako da pacijent prestane da kontroliše kretanje udova i pokriva mu luda zbrka. 9-12 meseci, tkivo mozga se pretvara u spužvastu supstancu, a osoba umire. Ali većina umire ranije - od povezanih komplikacija, infekcije ili upale pluća.
Mozak tkivo: norma i patologija Kouroua
Kuru bolest se nalazi samo među arapinjama Papua Nove Gvineje iz plemena Faure. Dugo vremena, pleme je praktikovalo zastrašujuću obiteljsku obitelj - žene i djeca su vršile ritualno jedenje mozga pokojnika.
Kuru bolest vodi do neizbežne smrti
Tokom 50-tih godina 20. veka američki lekar Carlton Gaidushek je saznao da su krivi krivi za bolest - štetne proteinske strukture sadržane u mozgu. Čim je hendikep odustao od ritualnog kanibalizma, Kurova bolest je gotovo nestala.Argyrosis
Retka patologija, takođe nazvana "sindrom plave kože". To izaziva višak srebra u telu. Dakle, kalifornijski Paul Karason, koji je za 57 godina postao srebrno plavo,Nekontrolisano je koristio domaći balzam od koloidnog srebra i destilovane vode. Čovek je umro od srčanog udara u 62. godini života.
Na fotografiji: Paul Karason, "srebrnjak"
Slična devijacija je zabeležena kod našeg sunarodnika iz Kazana. Pojava Valerija V. se iznenada promenila nakon bezopasnog tretmana prehlade sa kapljicama koje sadrže srebro. Njegova koža imala je srebrno plavu nijansu, a njegova kosa je postala svjetlost.Električna alergija
Lekari još uvijek raspravljaju o prirodi bolesti, iz kojeg je pretrpeo karakter iz serije "Bolje pozvati Saul", a Bob Odenkerk je u glavnoj ulozi. Neki lekari veruju da alergije na elektromagnetna polja imaju psihosomatske korene. U svakom slučaju, ljudi se žale na glavobolje i pogoršavaju zdravlje prilikom uključivanja električnih uređaja, postaje sve više i više.
Folija pomaže u suočavanju sa simptomima.
U nekim regionima (Afrika, Australija, Južna Amerika) često nisu čuli za sličan problem, ali, na primer, u Švedskoj je zvanično priznata elektromagnetska alergija: 2,5% populacije pati od nje.
Neki moraju potpuno napustiti električne uređaje.
Ponekad sindrom postaje tako akutan da su pacijenti prisiljeni da beže u divljinu. U državi West Virginia, SAD, postoji "rezervacija" bez interneta. Na njenoj teritoriji, Wi-Fi je zabranjen na zakonodavnom nivou zbog blizog gigantskog radio teleskopa. Svi signali mogu ometati njegov rad. Oko 200 ljudi sa preosjetljivošću na električnu energiju došlo je u okrugu za stalni boravak.Fatalna familijalna nesanica
Nasledna prionska bolest koja vodi do smrti. Zapravo, pacijent umire od nesanice. Prvi slučaj zabeležen je 1979. godine. Istražujući smrt dvije rođake njegove žene, italijanski lekar Ignazio Reuter otkrio je u svom rodnom stablu smrti sa sličnim simptomima: nesanica, što je dovelo do krajnje iscrpljenosti. 1984. godine drugi rođak je umro od nesanice, a njegov mozak je poslat na dalje istraživanje u Sjedinjenim Državama.
Brain Sick sa Fatal Family Insomnia
Krajem devedesetih godina, naučnici su uspeli da saznaju prirodu ove bolesti: zbog mutacije u hromozomu 20, aspargin je promenjen u asparaginsku kiselinu, zbog čega je proteinski molekul transformisan u prion.U lančnoj reakciji, prion pretvara preostale proteinske molekule u svoju vrstu. U delu mozga koji je odgovoran za spavanje akumuliraju se plakovi, koji uzrokuju hroničnu nesanicu, iscrpljenost i smrt.Postoje 4 faze bolesti: tokom prve osobe postaje opsednuta paranoičnim idejama, do četvrtih zastoja da odgovore na spoljne stimuluse. Bolest traje od 7 do 36 meseci; Nema leka, čak ni najjačih tableta za spavanje. Postoji 40 poznatih porodica u kojima je ova bolest nasledjena.
Progressive fibrodysplasia
U prosjeku, uz ovu dijagnozu, jedno dete rodi se na dva miliona ljudi. Ovo je jedna od najrelecnijih i bolnih bolesti na svetu. U istoriji medicine zabeleženo je ukupno 700 slučajeva fibrodizplazije, kada kod ljudi, bilo koje tkivo počinje da se degeneriše u koštano tkivo.
Kod pacijenata sa fibrodizplazijom, mišićno tkivo se regeneriše u koštano tkivo.
Kod progresivne fibrodizplazije, koštano tkivo raste nekontrolisano zbog susednog mišićnog tkiva. Počinje patološki proces najčešće povreda, čak i najmanja. Štaviše, hirurška intervencija nije opcija.Ako isečete osenčeno područje, to će pokrenuti novi centar rasta kostiju.Fibrodizplazija je genetska bolest koja se nasleđuje i do nedavno nije mogla biti tretirana. Grupa istraživača na Univerzitetu u Pensilvaniji je 2006. otkrila gen odgovoran za ovu mutaciju. Od tada je započeo rad na blokatorima gena u ACVR1 / ALK2 genu.
Dječija progerija
Hutchinsonov sindrom - Gilford, genetska patologija koja uzrokuje da telo novorođenčeta stari približno 8 puta brže. U isto vreme, dete psihološki ostaje dete.
Dijete sa progerijom
Spoljna odstupanja postaju očigledna za 2-3 godine života: dijete ozbiljno zaostaje u rastu, koža brzo gubi elastičnost, odsutna su kosa i sekundarne polne karakteristike. Glava je, po pravilu, hipertrofirana, lice ima oblik "ptice". Koža je bleda i vrlo tanka, sa pojavom vena.
Razvojne programe: od godine do dvanaest godina
Razlog je mutacija LMNA gena, koja je odgovorna za formiranje materije lamina, koja je uključena u formiranje ćelijskog zida. Broj novorođenčadi sa progerijom: 1 od 8 miliona. Dečaci pate od progije dva puta često.Ukupno u svetu zabilježeno je oko 80 djece s progijom.Deca u telu starca
Najređena bolest u svijetu je bolest polja
Možda je to Fildsova bolest koja se može nazvati najređim bolestima poznatim čoveku. Priče su poznate po dva slučaja ove bolesti, koja se desila istovremeno u istoj porodici: sestre blizance Kathrin i Kirstie Fields iz Velsa su bolesne.
Bolest sestara polja se smatra najređim na svetu
1998. godine, četvorogodišnje devojke došle su kod lekara, koji, čak i nakon temeljnog istraživanja, nije mogao utvrditi svoju dijagnozu. Sestre su polako izgubile sposobnost da kontrolišu tijelo, ali ono što je uzrokovalo degradaciju mišića koje je neumitno pokrivalo celo telo nije poznato.
Devojke do 4 godine bile su obične djece.
Kod devet godina Catherine i Kirsty su se preselili u invalidska kolica, a na 14, istovremeno su izgubili govor. U 2012. godini imali su govorne uređaje slične onom koji je koristio Stephen Hawking."Sada se možemo razlikovati naglaskom, izabrao sam Australiju, a moja sestra je američka. Elektronski glas nam omogućava da se čak raspravljamo jedni s drugima", ispričala je Katarina.Većina bolesti podrazumijeva ozbiljne zdravstvene posljedice, a neke od njih prije treba nazivati razvojnim karakteristikama - osim neugodnosti i čudnog izgleda, one ne nose ništa. Urednici Odkurzacze.info predlaže da pročitaju više o jednoj od ovih karakteristika - povećanu kosu.
Pretplatite se na naš kanal u Yandex-u
Share
Pin
Tweet
Send
Share
Send
